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| Registros recuperados : 93 | |
| 81. |  | RAMPELOTTI-FERREIRA, F. T.; THIESEN, L. V.; SILVA, L. S. da; ROSA, F. H. D.; RODRIGUES, S. M. M.; CORASSA, J. de N.; PITTA, R. M. Monitoramento da suscetibilidade de Spodoptera frugiperda (J.E. SMITH) (Lepidoptera: Noctuidae) ao inseticida benzoato de emamectina em Mato Grosso. In: SIMPÓSIO DA AMAZÔNIA MERIDIONAL EM CIÊNCIAS AMBIENTAIS, 7., 2018, Sinop, MT. Amazônia de transição: Origem, desenvolvimento e perspectivas futuras: RESUMOS EXPANDIDOS. Sinop, MT: Scientific Electronic Archives, 2018. p. 833-837. v. 3. Publicado também como número especial da revista Scientific Electronic Archives, v. 11, n. especial, 2018.| Biblioteca(s): Embrapa Agrossilvipastoril. |
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| 82. | | THIESEN, L. V.; RAMPELOTTI-FERREIRA, F. T.; SILVA, L. S. da; ROSA, F. H. D.; RODRIGUES, S. M. M.; CORASSA, J. de N.; PITTA, R. M. Monitoramento da suscetibilidade de Spodoptera frugiperda (J.E. SMITH) (Lepidoptera: Noctuidae) a metomil em Mato Grosso. In: SIMPÓSIO DA AMAZÔNIA MERIDIONAL EM CIÊNCIAS AMBIENTAIS, 7., 2018, Sinop, MT. Amazônia de transição: Origem, desenvolvimento e perspectivas futuras: RESUMOS EXPANDIDOS. Sinop, MT: Scientific Electronic Archives, 2018. p. 872-876. v. 3.| Biblioteca(s): Embrapa Agrossilvipastoril. |
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| 85. | | ROGGIA, S.; SOSA-GOMEZ, D. R.; BUENO, A. de F.; HIROSE, E.; PITTA, R. M.; CORRRÊA-FERREIRA, B. S.; HOFFMANN-CAMPO, C. B.; GAZZONI, D. L. Preservar a eficiência da soja Bt é responsabilidade de todos. Revista do Produtor Rural do Paraná, Guarapuava, v. 9, n. 58, p. 36-37, dez. 2016/jan. 2017.| Biblioteca(s): Embrapa Soja. |
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| 89. | | FERREIRA, F. T. R.; THIESEN, L. V.; CORASSA, J. de N.; NARDON, A.; SANTOS, L. V. dos; ROSA, D.; PITTA, R. M. Uso Eficaz de Benzoato de Emamectina Para o Manejo de Spodoptera frugiperda (J. E. Smith) (Lepidoptera: Noctuidae) em Milho. BioAssay, v. 12, ba120001, 2021.| Biblioteca(s): Embrapa Agrossilvipastoril. |
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| 90. | | ROGGIA, S.; BUENO, A. de F.; FERREIRA, B. S. C.; SÓSA-GOMEZ, D. R.; HOFFMANN-CAMPO, C. B.; HIROSE, E.; GAZZONI, D. L.; PITTA, R. M.; PEREIRA, P. R. V. da S.; OLIVEIRA, C. M. de; OLIVEIRA, F. T. de. Manejo integrado de pragas. In: SEIXAS, C. D. S.; NEUMAIER, N.; BALBINOT JUNIOR, A. A.; KRZYZANOWSKI, F. C.; LEITE, R. M. V. B. de C. (Ed.). Tecnologias de produção de soja. Londrina: Embrapa Soja, 2020. (Embrapa Soja. Sistemas de Produção, 17). p. 197-226.| Biblioteca(s): Embrapa Cerrados; Embrapa Florestas; Embrapa Soja. |
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| 91. | | PITTA, R. M.; CORASSA, J. de N.; BARRETO, M. R.; FERREIRA, F. T. R.; MATIERO, S. C.; BARROS, S. K. A.; CAMPELO, F. T.; NUNES, N. R.; HYDALGO, R. I. Dinâmica de insetos em sistemas de produção no norte de Mato Grosso. In: FARIAS NETO, A. L. de; NASCIMENTO, A. F. do; ROSSONI, A. L.; MAGALHÃES, C. A. de S.; ITUASSU, D. R.; HOOGERHEIDE, E. S. S.; IKEDA, F. S.; FERNANDES JUNIOR, F.; FARIA, G. R.; ISERNHAGEN, I.; VENDRUSCULO, L. G.; MORALES, M. M.; CARNEVALLI, R. A. (Ed.). Embrapa Agrossilvipastoril: primeiras contribuições para o desenvolvimento de uma agropecuária sustentável. Brasília, DF: Embrapa, 2019. pt. 4, cap. 20, p. 289-293.| Biblioteca(s): Embrapa Agrossilvipastoril. |
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| 93. | | ROGGIA, S.; BUENO, A. de F.; FERREIRA, B. S. C.; SÓSA-GOMEZ, D. R.; HOFFMANN-CAMPO, C. B.; HIROSE, E.; GAZZONI, D. L.; PITTA, R. M.; PEREIRA, P. R. V. da S.; OLIVEIRA, C. M. de; CARVALHO, L. F. T. de. Manejo integrado de pragas. In: SEIXAS, C. D. S.; NEUMAIER, N.; BALBINOT JUNIOR, A. A.; KRZYZANOWSKI, F. C.; LEITE, R. M. V. B. de C. (Ed.). Tecnologias de produção de soja. Londrina: Embrapa Soja, 2020. (Embrapa Soja. Sistemas de Produção, 17). p. 197-226.| Biblioteca(s): Embrapa Agrossilvipastoril. |
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| Registros recuperados : 93 | |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
20/12/2017 |
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Data da última atualização: |
20/12/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
FERREIRA, L. G. |
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Título: |
Caracterização de genes relacionados à síntese de fitormônios no desenvolvimento de ovários de plantas de reprodução sexual e apomítica de Brachiaria brizantha. |
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Ano de publicação: |
2017 |
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Fonte/Imprenta: |
2017. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de Brasília, Brasília, DF. Orientadora: Vera Tavares de Campos Carneiro, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Conteúdo: |
Brachiaria brizantha, forrageira da família Poaceae, possui plantas de reprodução sexual ou assexual por apomixia, as quais apresentam saco embrionário (SE) do tipo Polygonum e Panicum, respectivamente. O objetivo desta tese de doutorado foi identificar a associação de genes da via de fitormônios disponíveis em bibliotecas de RNA-Seq de ovários de B. brizantha, com o desenvolvimento de SE de plantas sexuais e apomíticas. A análise destas bibliotecas de RNA-Seq em estádios de megasporogênese e megagametogênese revelou genes diferencialmente expressos entre os modos de reprodução sexual e apomítico, e associados com a via de fitormônios. Entre eles foram estudados: BbrizGID1, com similaridade de 92% ao gene receptor de giberelina GID1 (Gibberellin Insensitive Dwarf1), BbrizIPT9, com 90% de similaridade com o gene IPT9 (isopentenyltransferase 9), relacionado com a biossíntese de citocinina e BbrizLOG com similaridade de 100% com o gene LOG (LONELY GUY), associado com a ativação da citocinina. Foi detectada a presença destes genes nos genótipos de B. brizantha sexual e apomítico. Os genes em estudo apresentaram expressão diferenciada nos diferentes estádios de desenvolvimento dos SE. BbrizGID1 apresentou maior expressão no início da megasporogênese de plantas sexuais e apomíticas, BbrizIPT9 em megasporogênese e megagametogênese de plantas sexuais e BbrizLOG nos estádios finais da megasporogênese e início da megagametogênese em plantas apomíticas. Os transcritos de BbrizGID1 foram detectados na célula mãe do megásporo (CMM) de B. brizantha sexual e apomítica. Somente nas plantas apomíticas, a expressão foi também observada nas células nucelares, região na qual as células iniciais apospóricas se diferenciam para formar o SE de plantas apomíticas. BbrizIPT9 apresentou forte expressão na CMM tanto de plantas apomíticas como de sexuais. Os transcritos de BbrizLOG foram detectados na CMM e forte expressão na célula inicial apospórica de ovários de plantas apomíticas, célula que formará o SE do tipo Panicum. A expressão dos genes AtGID1a e AtGID1b de A. thaliana foi localizada nos tegumentos interno e externo dos óvulos desta planta modelo, sem expressão na CMM e nas células nucelares. A superexpressão ectópica de AtGID1a e a ausência de expressão de AtIPT9 em mutante de A. thaliana ocasionaram a diferenciação de células semelhantes à CMM na região nucelar, sugerindo a associação destes genes com o desenvolvimento do óvulo e SE. Estas células semelhantes à CMM, detectadas em plantas transgênicas superexpressando AtGID1a, não apresentaram identidade de CMM, enquanto, as células observadas no mutante ipt9 não tiveram a sua identidade de CMM verificada. Não foram observados duplos SE durante a análise de óvulos maduros destas plantas, sugerindo que apenas uma CMM completou a divisão meiótica e entrou no processo de gametogênese. Nosso estudo demonstrou que os três genes associados as vias de fitormônios atuam nos estádios iniciais do desenvolvimento do SE de plantas apomíticas e sexuais de B. brizantha. A participação no desenvolvimento reprodutivo dos genes AtGID1a e AtIPT9 em A. thaliana foi também demonstrada. MenosBrachiaria brizantha, forrageira da família Poaceae, possui plantas de reprodução sexual ou assexual por apomixia, as quais apresentam saco embrionário (SE) do tipo Polygonum e Panicum, respectivamente. O objetivo desta tese de doutorado foi identificar a associação de genes da via de fitormônios disponíveis em bibliotecas de RNA-Seq de ovários de B. brizantha, com o desenvolvimento de SE de plantas sexuais e apomíticas. A análise destas bibliotecas de RNA-Seq em estádios de megasporogênese e megagametogênese revelou genes diferencialmente expressos entre os modos de reprodução sexual e apomítico, e associados com a via de fitormônios. Entre eles foram estudados: BbrizGID1, com similaridade de 92% ao gene receptor de giberelina GID1 (Gibberellin Insensitive Dwarf1), BbrizIPT9, com 90% de similaridade com o gene IPT9 (isopentenyltransferase 9), relacionado com a biossíntese de citocinina e BbrizLOG com similaridade de 100% com o gene LOG (LONELY GUY), associado com a ativação da citocinina. Foi detectada a presença destes genes nos genótipos de B. brizantha sexual e apomítico. Os genes em estudo apresentaram expressão diferenciada nos diferentes estádios de desenvolvimento dos SE. BbrizGID1 apresentou maior expressão no início da megasporogênese de plantas sexuais e apomíticas, BbrizIPT9 em megasporogênese e megagametogênese de plantas sexuais e BbrizLOG nos estádios finais da megasporogênese e início da megagametogênese em plantas apomíticas. Os transcritos de BbrizGID1 fora... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Desenvolvimento do óvulo; Fitormônios. |
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Thesagro: |
Apomixia; Brachiaria Brizantha; Capim Brachiaria; Reprodução Vegetal. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aBrachiaria brizantha, forrageira da família Poaceae, possui plantas de reprodução sexual ou assexual por apomixia, as quais apresentam saco embrionário (SE) do tipo Polygonum e Panicum, respectivamente. O objetivo desta tese de doutorado foi identificar a associação de genes da via de fitormônios disponíveis em bibliotecas de RNA-Seq de ovários de B. brizantha, com o desenvolvimento de SE de plantas sexuais e apomíticas. A análise destas bibliotecas de RNA-Seq em estádios de megasporogênese e megagametogênese revelou genes diferencialmente expressos entre os modos de reprodução sexual e apomítico, e associados com a via de fitormônios. Entre eles foram estudados: BbrizGID1, com similaridade de 92% ao gene receptor de giberelina GID1 (Gibberellin Insensitive Dwarf1), BbrizIPT9, com 90% de similaridade com o gene IPT9 (isopentenyltransferase 9), relacionado com a biossíntese de citocinina e BbrizLOG com similaridade de 100% com o gene LOG (LONELY GUY), associado com a ativação da citocinina. Foi detectada a presença destes genes nos genótipos de B. brizantha sexual e apomítico. Os genes em estudo apresentaram expressão diferenciada nos diferentes estádios de desenvolvimento dos SE. BbrizGID1 apresentou maior expressão no início da megasporogênese de plantas sexuais e apomíticas, BbrizIPT9 em megasporogênese e megagametogênese de plantas sexuais e BbrizLOG nos estádios finais da megasporogênese e início da megagametogênese em plantas apomíticas. Os transcritos de BbrizGID1 foram detectados na célula mãe do megásporo (CMM) de B. brizantha sexual e apomítica. Somente nas plantas apomíticas, a expressão foi também observada nas células nucelares, região na qual as células iniciais apospóricas se diferenciam para formar o SE de plantas apomíticas. BbrizIPT9 apresentou forte expressão na CMM tanto de plantas apomíticas como de sexuais. Os transcritos de BbrizLOG foram detectados na CMM e forte expressão na célula inicial apospórica de ovários de plantas apomíticas, célula que formará o SE do tipo Panicum. A expressão dos genes AtGID1a e AtGID1b de A. thaliana foi localizada nos tegumentos interno e externo dos óvulos desta planta modelo, sem expressão na CMM e nas células nucelares. A superexpressão ectópica de AtGID1a e a ausência de expressão de AtIPT9 em mutante de A. thaliana ocasionaram a diferenciação de células semelhantes à CMM na região nucelar, sugerindo a associação destes genes com o desenvolvimento do óvulo e SE. Estas células semelhantes à CMM, detectadas em plantas transgênicas superexpressando AtGID1a, não apresentaram identidade de CMM, enquanto, as células observadas no mutante ipt9 não tiveram a sua identidade de CMM verificada. Não foram observados duplos SE durante a análise de óvulos maduros destas plantas, sugerindo que apenas uma CMM completou a divisão meiótica e entrou no processo de gametogênese. Nosso estudo demonstrou que os três genes associados as vias de fitormônios atuam nos estádios iniciais do desenvolvimento do SE de plantas apomíticas e sexuais de B. brizantha. A participação no desenvolvimento reprodutivo dos genes AtGID1a e AtIPT9 em A. thaliana foi também demonstrada.
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650 $aCapim Brachiaria
650 $aReprodução Vegetal
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653 $aFitormônios
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Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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